以客戶(hù)為上帝的宗旨、專(zhuān)注打造中國壓縮機領(lǐng)域中的航空級企業(yè)。
昆山飛馬特機電設備有限公司
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目的:探討和研究符合國內醫院實(shí)際情況的壓縮空氣質(zhì)量(quality)控制(Quality Control)標準。方法:依據(yī jù)醫用壓縮空氣系統建設現狀,使用(use)壓縮控制檢測儀檢測壓縮空氣質(zhì)量,對管道壓力、CO2、C
O、水份及油含量等純凈度指標(target aim)進(jìn)行研究,分析其對醫療設備和患者造成的影響結果:結合國外標準(biāo zhǔn)和實(shí)際情況進(jìn)行分析,制定符合我院實(shí)際情況的質(zhì)量控制(control)標準,填補我院在醫用壓縮空氣質(zhì)量管理方面的空白。昆山空壓機維修是更換全部磨損的零件,空壓機轉1000個(gè)小時(shí)或一年后,要更換濾芯,在多灰塵地區,則更換時(shí)間間隔要縮短。濾清器維修時(shí)必須停機,檢查壓縮機所有部件,排除壓縮機所有故障。結論:壓縮空氣質(zhì)量控制標準的制定可以在確保醫用壓縮空氣質(zhì)量的前提下為醫院節省經(jīng)費。
醫用壓縮空氣(Basin air);質(zhì)量(quality)控制;標準醫院中的醫用壓縮空氣主要是為呼吸機、麻醉機等醫療設備提供正壓氣源。作為風(fēng)險最高的醫療設備,呼吸機、麻醉機必須使用純凈的壓縮空氣,否則將會(huì )影響設備的正常使用,威脅患者的生命安全,因此做好醫用壓縮空氣的質(zhì)量控制尤為重要。
1國際(International)壓縮空氣質(zhì)量標準在西方發(fā)達國家,醫療壓縮空氣是作為一種特殊藥物來(lái)進(jìn)行管理,制造和使用上必須嚴格遵從美國和歐洲藥典要求(見(jiàn)表1)。而國內大多數醫院只是按照壓縮空氣站設計規范、醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范來(lái)制造醫用壓縮空氣,沒(méi)有明確的標準'本文根據國內醫院的具體情況對壓縮空氣質(zhì)量進(jìn)行研究(research),制定一套適合國內醫院醫用壓縮空氣的質(zhì)量控制標準。
2醫用壓縮空氣(Basin air)對設備(shèbèi)的影響(influence)醫用壓縮空氣對設備的影響主要體現在輸出壓力
?、俳夥跑姷?02醫院醫學(xué)工程保障管理中心北京100039表1國際壓縮空氣質(zhì)量(quality)標準(biāo zhǔn)控制指標美標cga美標nfpa冷凝油及顆粒物水份臭味無(wú)明顯嗅覺(jué)過(guò)高或過(guò)低和輸出氣體不純兩方面。
2.1輸出壓力過(guò)高或過(guò)低電子控制呼吸機由氣路部分和控制部分組成,此類(lèi)呼吸機需要外部提供壓縮空氣(Basin air)和2氣源,呼吸機工作(gōng zuò)時(shí)要求氣源的壓力在0.3~0.67MPa(3~6.7bar)
如果輸出壓力過(guò)高或過(guò)低,輕則影響(influence)混合輸出氣體的濃度(呼吸機輸出氧(Oxygen)氣的濃度),重則將直接影響工作壓力,造成呼吸機失靈。
2.2輸出氣體不純純凈的壓縮(compression)空氣是保證呼吸機正常工作(gōng zuò)的必要條件,由于各種原因可能造成輸出的壓縮空氣含有液態(tài)水、油或雜質(zhì)等。不純凈的壓縮空氣進(jìn)入呼吸機內部時(shí),首先要通過(guò)(tōng guò)空氧混合器或壓縮空氣模塊,水會(huì )對這些精密儀器造成損壞,輕者會(huì )造成呼吸機工作壓力不穩定,混合器輸出的氧濃度偏差,嚴重(serious)時(shí)可損毀機械或電子(electronic)元件,造成呼吸機不能正常工作。油的存在會(huì )危及到病患的健康(Soil health)以及設備的安全運行,患者如長(cháng)時(shí)間吸入含油空氣易得肺炎。油還可能堵塞呼吸機或麻醉機,增加故障頻率,導致昂貴的維修費用產(chǎn)生。
3醫用壓縮空氣系統的質(zhì)量控制(control)根據壓縮空氣對設備的影響,醫用壓縮空氣系統的質(zhì)量控制可以從兩個(gè)方面來(lái)進(jìn)行,一'是壓力;―是壓縮空氣的純凈度。
3.1壓力(pressure)質(zhì)量控制(control)標準中央壓縮空氣系統的壓力必須保持相對恒定,當管路壓力0.6MPa時(shí),空壓機(compressor)自動(dòng)停止工作,確保管路中的壓力穩定在0.4~0.6MPa之間。昆山空壓機維修軸承跑外圈一般是因為配合的精度不夠以及外圈定位方式設計不合理造成的。并非所有機頭都按這個(gè)時(shí)間進(jìn)行,如果保養好的可以延后,保養差的則需要提前。 中央壓縮空氣系統還必須設有壓力報警(Call the police),當壓力過(guò)高或過(guò)低時(shí),要有聲音和視覺(jué)提示。
對壓縮空氣壓力進(jìn)行6次檢測后,均在正常范圍之內,同時(shí)確認沒(méi)有患者需要使用壓縮空氣的情況下關(guān)閉壓縮機進(jìn)行低壓(Low pressure)報警(Call the police)測試,報警正常。
3.2壓縮(compression)空氣的純凈度質(zhì)量控制標準使用(use)Dreger生產(chǎn)(Produce)的Aerotest醫用氣體檢測儀(如所示)做4次氣源質(zhì)量檢測,該檢測儀的檢測指標有4個(gè),分別為:H20、
O、C2和C0.在4次檢測中,3次是針對壓縮空氣系統(system),1次檢測呼吸機自帶壓縮機的輸出(Output)氣體(見(jiàn)表2)。經(jīng)檢測發(fā)現,通過(guò)規范的維護保養,油、C2和⑴在內的物質(zhì)(substance)都沒(méi)有任何超出表1中的標準情況,據此我們采用表1中的幾類(lèi)雜質(zhì)標準作為醫院(hospital)壓縮空氣質(zhì)量控制(control)的標準,但水的含量超出標準較高,估計是因為干燥機未正常工作而導致,自帶的壓縮機水含量最大,說(shuō)明自帶壓縮機沒(méi)有干燥裝置。
表2壓縮空氣純凈度4次檢測結果檢測項目中央壓縮空氣室溫26C濕度46%中央壓縮空氣室溫25C濕度45%中央壓縮空氣室溫26C濕度47%自帶壓縮機室溫20C濕度45%從表2的檢測結果與表1相對照可以看出:除H2O和C2含量外其他指標均符合標準,而C2在增加房間(room)內通氣后也達到了標準,因次將C
O、C2和Oil標準制定歐標EN12021的標準,分別為:0.5L的液體排出即通知授權人處理(chǔ lǐ);操作壓縮機工作(gōng zuò)選擇開(kāi)關(guān),確保其正確的操作;記錄壓縮機的工作電流;記錄壓縮機輸入與輸出的壓力水平;確保壓縮機都在自動(dòng)模式下;巡查干燥控制面板的狀態(tài)(status),確保沒(méi)有報警
5結語(yǔ)壓縮空氣中的水分是國內許多醫用壓縮空氣系統(system)面臨的問(wèn)題,液態(tài)水的存在會(huì )造成管道(Conduit)氧(Oxygen)化,損壞應用設備。昆山空壓機保養冷卻水通過(guò)管道進(jìn)入空壓機中間冷卻器對一級壓縮排出的氣體進(jìn)行冷卻降溫,再進(jìn)入后冷器對排氣進(jìn)行冷卻,另一路冷卻水進(jìn)水管道經(jīng)過(guò)主電機上部的兩組換熱器冷卻電機繞組,還有一路對油冷卻器進(jìn)行冷卻。昆山空壓機是一種用以壓縮氣體的設備??諝鈮嚎s機與水泵構造類(lèi)似。大多數空氣壓縮機是往復活塞式,旋轉葉片或旋轉螺桿。離心式壓縮機是非常大的應用程序。昆山空壓機維修軸承跑外圈一般是因為配合的精度不夠以及外圈定位方式設計不合理造成的。并非所有機頭都按這個(gè)時(shí)間進(jìn)行,如果保養好的可以延后,保養差的則需要提前。 建議在節省經(jīng)費的前提下,在原有設備的基礎上,購置較高質(zhì)量低壓力露點(diǎn)的醫用干燥機替換現有的冷干機。